Les associations référencées dans Myobase
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21/07/2016FR: Association Polonaise des Maladies Neuromusculaires EN: Polish Neuromuscular Diseases Association Association Polonaise des Maladies Neuromusculaires – est active en Pologne depuis 1989 et offre un soutien aux personnes souffrant de mala[...]Site internet
Blog de l'APF qui reprend les textes des droits fondamentaux, les instances de l'accessibilité, les dispositifs de l'accessibilité,Site internet
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11/07/2016FR: Voix Rares Australie EN: Rare Voices Australia Rare Voices Australia (RVA) a été créée en 2012 à la suite d'un appel consensuel de 200 participants au premier symposium international Awakening Australia to Rare Disease qui s'est tenu à F[...]Site internet
Recherche santé est un portail documentaire sur Internet, destiné aux professionnels travaillant dans les domaines des soins, de la santé et du secteur social : professions médicales et paramédicales, professions des sciences humaines et sociale[...]Site internet
Le Réseau SBDH-RA a été créé pour répondre à un besoin de santé oublié : la santé orale des personnes en situation de handicap. Sa mission est d’apporter une réponse aux besoins spécifiques des personnes handicapées en proposant une prise en cha[...]Site internet
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The mission of the SMA Foundation is to accelerate the development of a treatment for SMA, the number one genetic killer of infants and toddlers. SMA Foundation Goals: To help accelerate the development of a treatment, the SMA Foundation i[...]Site internet
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Créée depuis 2004, l’association propose un programme complet et pertinent afin d’améliorer la santé orale et les pratiques d’hygiène bucco-dentaire quotidiennes. Différentes équipes développent au quotidien des études de recherche clinique, des[...]Site internet
28/06/2016SMA UK produit des informations fiables et actuelles sur la SMA pour la communauté SMA ainsi que pour les professionnels de la santé, les prestataires de formation et le grand public. SMA UK produces reliable, timely information on SMA for th[...]Site internet
Site d'information sur la dystrophie FSH et l'avancée de la recherche.Site internet
28/06/2016Association polonaise de soutien aux personnes atteintes de dystrophie musculaire Polish muscular dystrophy support associationSite internet
11/07/2016L'Association australienne de myasthénie de Nouvelle-Galles du Sud a été créée pour soutenir les personnes atteintes de myasthénie grave et leurs soignants. Elle a été créée en 1982 et compte aujourd'hui 200 membres répartis dans toute l'Austral[...]Site internet
Site d'information sur les myopathies centronucléaires. Ce site est édité par une famille de malades et vise à réunir une communauté de personnes atteintes.Site internet
21/07/2016La Lily Foundation est la principale organisation caritative britannique dédiée aux maladies mitochondriales et le plus grand bailleur de fonds caritatif de la recherche sur les mitochondries en Europe. Notre mission est d’améliorer la vie des p[...]Site internet
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Site associatif américain : beaucoup d'informations sur les cytopathies mitochondriales ; tout public.Site internet
21/07/2016The Ultra Rare disease Disorders and Disabilities Foundation is a charity that is striving to raise awareness of the cost of drugs for raredisease/ultra,rare disease it is set up in Northern Ireland the charity number is NIC102130 the HMRC numbe[...]Site internet
21/07/2016FR: Association pour les maladies musculaires aux Pays-Bas EN: Association for Muscular Diseases in the Netherlands