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Auteur Schulte-Mattler W |
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Article
Krasnianski M ; Neudecker S ; Eger K ; Schulte-Mattler W ; Zierz S | 2003Facioscapulohumeral muscular dystrophy. The spectrum of clinical manifestations and molecular genetic changes Zusammenfassung Obwohl das Gen der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie (FSHD) nicht identifiziert ist, gilt der Nachweis einer[...]Article
Ricker K ; Grimm T ; Schneider C ; Kress W ; Reimers CD ; Schulte-Mattler W ; Mueller-Myhsok B ; Toyka KV ; Mueller CR ; Koch MC | 1999L’analyse génétique de 9 familles allemandes atteintes de myopathie myotonique proximale (PROMM) a permis d’établir une liaison génétique avec un locus situé sur le bras long du chromosome 3. Dans la même région, se trouve le locus de la dystrop[...]Article
Eger K ; Schulte-Mattler W ; Zierz S | 1997Die proximale myotone Myopathie (PROMM) ist eine seit 1994 bekannte autosomal- dominant vererbte Erkrankung. Symptome der PROMM sind beinbetonte, vorwiegend proximale Paresen, leichte klinische oder elektromyographische Myotonie und Katarakt. Ei[...]